http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/48 2026-04-07T20:14:35Z http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/894 Title: Chronic infection with Mycobacterium lepraemurium induces alterations in the hippocampus associated with memory loss Authors: Becerril Villanueva, Luis Enrique; Ponce Regalado, María Dolores; Pérez Sánchez, Gilberto; Salazar Juárez, Alberto; Arreola, Rodrigo; Álvarez Sánchez, María Elizbeth; Juárez Ortega, Mario; Falfán Valencia, Ramcés; Hernández Pando, Rogelio; Morales Montor, Jorge; Pavón, Lenin; Rojas Espinosa, Oscar Abstract: Murine leprosy, caused by Mycobacterium lepraemurium (MLM), is a chronic disease that closely resembles human leprosy. Even though this disease does not directly involve the nervous system, we investigated a possible effect on working memory during this chronic infection in Balb/c mice. We evaluated alterations in the dorsal region of the hippocampus and measured peripheral levels of cytokines at 40, 80, and 120 days post-infection. To evaluate working memory, we used the T-maze while a morphometric analysis was conducted in the hippocampus regions CA1, CA2, CA3, and dentate gyrus (DG) to measure morphological changes. In addition, a neurochemical analysis was performed by HPLC. Our results show that, at 40 days post-infection, there was an increase in the bacillary load in the liver and spleen associated to increased levels of IL-4, working memory deterioration, and changes in hippocampal morphology, including degeneration in the four subregions analyzed. Also, we found a decrease in neurotransmitter levels at the same time of infection. Although MLM does not directly infect the nervous system, these findings suggest a possible functional link between the immune system and the central nervous system. 2018-06-13T00:00:00Z http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/892 Title: Capacitación en Hospitales de México para el diagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica por la técnica de 1-2-3 dihidrorodamina Authors: Espinosa Padilla, Sara; Guzmán Martínez, Mara Noemí; Venegas Montoya, Edna; Jiménez Polvo, Nancy; Medina Torres, Edgar Alejandro; Segura Méndez, Nora Hilda; Romero Valdiviezo, Ricardo; Satines Boone, Tamara; Santiago Mauricio, María Guadalupe; Alcántara Salinas, Adriana; Sánchez Peña, Caritina; Llamas Guillen, Beatriz; Mojica Cardoso, Carlos; Saracho Weber, Federico; González Duque, Liliana Margarita; Terrazas Luna, José Martín; Ochoa Portillo, Eloísa Beatriz; Guevara Macías, Enrique; Hernández Flores, Georgina; Bravo Cuéllar, Alejandro; Ortiz Lazareno, Pablo César; Torres Lozano, Carlos; Madrigal Beas, Ileana; Téllez Coss, Miguel; Martín Amaya, Fabiola; Moran Mendoza, Ana Rocío; López Lara, Deyanira; López Valentín, Enrique; Sandoval Cabrera, Antonio; Nava Elizondo, Mariana; Espinosa Rosales, Francisco; Blancas Galicia, Lizbeth Abstract: Resumen. La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es una inmunodeficiencia primaria (IDP) en la cual existe una incapacidad de los fagocitos para producir radicales libres. Hay diversas técnicas de tamizaje, una de las más sensibles y específicas, ya descrita en la literatura, es la técnica 1-2-3 dihidrorodamina (DHR). Previo a nuestro estudio y hasta donde es de nuestro conocimiento, esta última técnica no se realizaba como prueba de tamizaje para EGC en México. El objetivo de este trabajo fue implementar la DHR para el diagnóstico de EGC en diferentes hospitales de México. Se invitó a profesionales de la salud de diferentes centros hospitalarios pediátricos, que diagnostican y tratan inmunodeficiencias primarias en México a participar en la capacitación de la DHR, considerando que contaran con la infraestructura adecuada. Se capacitaron 28 profesionales de ocho hospitales. Actualmente todos los centros están procesando muestras con la DHR en posibles casos de EGC. Tres de los ocho centros ya tienen casos positivos de pacientes y portadoras de EGC. Existen IDP que no son detectadas aun con la sospecha clínica, debido a que no hay acceso a pruebas diagnósticas, a pesar de que en un hospital se cuente con el equipo y el personal competente. Nuestro modelo de trabajo es un ejemplo de cómo se pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de las IDP al capacitar al personal con nuevas pruebas. Abstract. Chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency (PID) in which there is an inability of phagocytes to produce free radicals. There are several screening techniques, one of the most sensitive and specific, already described in the literature is the 1,2-dihydrorhodamine (DHR) technique. Prior to our study and to our knowledge this last technique was not performed as a screening test for CGD in Mexico. The objective of this work was to implement the DHR for the diagnosis of CGD in different hospitals in Mexico. Health professionals from different pediatric hospitals, who diagnose and treat primary immunodeficiencies in Mexico were invited to participate in DHR technique training, considering that they had the appropriate infrastructure. 28 professionals from eight hospitals were trained. Currently all training centers are processing samples from CGD possible cases with DHR. Three of the eight centers already have positive cases of CGD patients and female carriers. There are PID that are not yet detected even the clinical suspicion, because there is not access to diagnostic tests, despite having a competent hospital staff and equipment. Our work model is an example of how the diagnosis and treatment of PIDs can be improved. 2017-09-01T00:00:00Z http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/324 Title: Epilepsia de inicio tardío. Authors: Cruz Alcalá, Leonardo Eleazar Abstract: La epilepsia es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC), por lo general de tipo crónico, de diversas causas, que se caracterizan por la repetición de dos o más crisis epilépticas, no provocadas por una fuente inmediatamente identificable, y que se debe a una descarga neuronal excesiva e hipersincrónica en el ámbito cerebral o a un defecto en la inhibición neuronal. Tales anomalías se vinculan con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas. 2014-01-01T00:00:00Z http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/269 Title: Evolución clínica y electroencefalográfica de un caso de probable enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Authors: Cruz Alcalá, Leonardo Eleazar; Márquez Padilla, Juan; Guzmán Guzmán, José Luis; Cruz Martín del Campo, Edgar Eleazar Abstract: Introducción: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se manifiesta por una demencia rápidamente progresiva, mioclonías y complejos de ondas agudas periódicas bifásicas o trifásicas en el EEG. Para su diagnóstico definitivo se requiere de estudio histopatológico, donde lo característico son las lesiones espongiformes, pérdida neuronal, astrogliosis y depósitos de proteína priónica en el tejido cerebral. Caso clínico: Mujer de 60 años de edad, sin antecedentes de importancia que desarrolló una demencia rápidamente progresiva, mioclonías, afección piramidal y que actualmente se encuentra en mutismo acinético. Hasta en el tercer EEG se pudieron apreciar los complejos periódicos de ondas agudas bifásicas. Mediante diversas pruebas de laboratorio se descartaron otras causas de demencia. La resonancia magnética de cráneo mostró imágenes hiperintensas en cordones en la corteza cerebral frontal bilateral. Conclusión: El presente caso reúne los criterios para establecer el diagnóstico de una probable enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se discuten los hallazgos clínicos, electroencefalográficos y de imagen por resonancia magnética.; Introduction: Creutzfeldt-Jakob disease is manifested by a rapidly progressive dementia, myoclonus and periodic sharp wave complexes in biphasic or triphasic EEG. It is required for definitive diagnosis a histopathological examination, where a characteristic feature is the spongiform lesions, neuronal loss, astrogliosis and prion protein deposits in brain tissue. Case report: A 60-yearold female with no relevant medical developed a rapidly progressive dementia, myoclonus, pyramidal syndrome and who is currently in akinetic mutism. Until the third EEG it was possible to demonstrate the periodic complexes of biphasic sharp waves. Several tests were used to rule-out other cases of rapidly progressive dementia. Cerebral magnetic resonance imaging (MRI) showed high signal intensities over the frontal cortex bilaterally. Conclusion: This case meets the criteria for a probable diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. We discuss the clinical, electroencephalographic and MRI findings. 2012-11-01T00:00:00Z