Mecanismos de supresión de las células T reguladoras (Treg)

Abstract

Un punto importante de la inmunología es conocer cómo el sistema inmune es capaz de discriminar lo propio de lo no propio. Los linfocitos Treg suprimen activamente las respuestas inmunes patológicas y fisiológicas, y, por lo tanto, contribuyen al mantenimiento de la homeostasis. La caracterización de estas células reguladoras ha sido tema de gran controversia debido a la falta de marcadores exclusivos para su identificación y separación. Los mecanismos que utilizan los linfocitos Treg para mediar la supresión son: citocinas, citólisis, modulación del microambiente y receptores de superficie. El sistema inmune y las células Treg se han relacionado con la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) mediante el proceso inflamatorio. En este trabajo revisamos los distintos marcadores propuestos para la identificación de las células Treg y los recientes avances en los mecanismos mediante los cuales estas células llevan a cabo su función primordial, la regulación del sistema inmune, y concluimos con el impacto de estas células sobre la obesidad y la DM2.

An important feature of immunology is understanding how the immune system is able to discriminate between self and non-self. Regulatory T-cells (Treg) actively inhibit immune responses involved in the pathological and physiological responses, and, in consequence, contribute to the maintenance of homeostasis. The characterization of these regulatory T-cells has been controversial due to the lack of exclusive markers for their identification and isolation. The mechanisms that regulatory T-cells use to function are: cytokines, death cells, modullation of the microenvironment, and surface receptors. The immune system and Treg cells have been related to obesity and type 2 diabetes mellitus through the inflammatory process. In this work, we review the proposed markers for Treg cells, recent data on the mechanism used for the main function of Treg cells, immune regulation, and we conclude with the impact of these cells on obesity and type 2 diabetes mellitus.