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Title: Association of the SLC6A4 gene 5HTTLPR polymorphism and ADHD with epilepsy, gestational diabetes, and parental substance abuse in Mexican mestizo children
Authors: Durán González, Jorge
Leal Ugarte, Evelia
Cruz Alcalá, Leonardo Eleazar
Gutiérrez Angulo, Melva
Gallegos Arreola, Martha Patricia
Meza Espinoza, Juan Pablo
Reyes Zurita, Itzayana
Padilla Macías, Patricia Lizbeth
Cruz Martín del Campo, Edgar
Peralta Leal, Valeria
Keywords: serotonin transporter
attention deficit hyperactivity disorder
SLC6A4 gene
allele
transportador de serotonina
trastorno por déficit de atención e hiperactividad
gen SLC6A4
alelos
ADHD
TDAH
Issue Date: Oct-2018
Publisher: Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
Citation: Durán González J., Leal Ugarte E., Cruz Alcalá L.E., Gutiérrez Angulo M., Gallegos Arreola M.P., Meza Espinoza J.P., Reyes Zurita I., Padilla Macías P.L., Cruz Martín del Campo E., Peralta Leal V. (2018) Association of the SLC6A4 gene 5HTTLPR polymorphism and ADHD with epilepsy, gestational diabetes, and parental substance abuse in Mexican mestizo children. Revista Salud Mental. Vol. 41, núm. 5, pp: 223-227
Series/Report no.: Revista Salud Mental México;Vol. 41, núm. 5
Abstract: ABSTRACT Introduction. Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common neuropsychiatric conditions in childhood and a multifactorial condition attributable to genetic and/or environmental influence. Allelic variants in the serotonin transporter gene (SLC6A4) have been associated to lower transcriptional efficiency, changes in serotonin concentration in several brain regions, and ADHD development. Objective. To identify the association between the SLC6A4 alleles and ADHD diagnosis and risk factor phenotypes in children from a Mexican mestizo population. Method. In this study, 134 unrelated children were included and evaluated for ADHD, genotypification for the 5HTTLPR polymorphism, and identification of multiple phenotypes from their clinical records and family background for association analysis. Results. The following distribution of genotypes was observed: 23% SS, 49% SL, and 28% LL. From the phenotypes evaluated in the present study, gestational diabetes mellitus (p = .045), history of epilepsy (p = .047), and parental substance abuse (p = .033) showed an association with ADHD development in regression analysis along with the S variant. Discussion and conclusion. Results suggest that interaction of the S allele and some of the phenotypes analyzed may play a relevant role in the development of ADHD in the studied population. RESUMEN Introducción. El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es uno de los padecimientos neuropsiquiátricos más comunes en la infancia. Como su naturaleza es multifactorial, es atribuible a influencias genéticas y/o ambientales. Las variantes alélicas del gen transportador de serotonina (SLC6A4) se han asociado previamente con cambios en los niveles de serotonina en algunas regiones cerebrales, así como con el desarrollo de TDAH. Objetivo. Identificar la posible asociación entre los alelos del gen SLC6A4 y el diagnóstico de TDAH, así como factores de riesgo en niños mestizos mexicanos. Método. En el presente estudio se incluyeron 134 niños, los cuales fueron evaluados para TDAH, genotipificación del polimorfismo 5HTTLPR e identificación de múltiples fenotipos en su historia clínica y antecedentes familiares para su análisis de asociación estadística. Resultados. Se mostró la siguiente distribución de genotipos: 23% SS, 49% SL y 28% LL. En un modelo de regresión, los fenotipos de diabetes mellitus gestacional (p = .045), historia de epilepsia (p = .047) y el abuso de sustancias de los padres (p = .033) mostraron asociación con la variante S y el desarrollo de TDAH. Discusión y conclusión. El presente estudio sugiere que el alelo S en conjunto con algunos fenotipos puede cumplir un papel importante en el desarrollo de TDAH en nuestra población.
URI: DOI.10.17711/SM.0185-3325.2018.033
http://repositorio.cualtos.udg.mx:8080/jspui/handle/123456789/889
ISSN: 0185-3325
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